A hemofilia é uma doença hemorrágica, de herança genética, caracterizada por um defeito na circulação sanguínea que pode levar à perda de mobilidade do paciente. Ela se caracteriza pela deficiência quantitativa e/ou qualitativa de Fator VIII (hemofilia A) ou de Fator IX (Hemofilia B). O tratamento profilático repõem estes fatores no organismo, de maneira periódica e ininterrupta a longo prazo, iniciada antes ou após ocorrência do primeiro sangramento ou hemorragia da articulação (hemartrose) e antes dos 3 anos de idade, por período superior a 45 semanas por ano. No Dia Internacional da doença, comemorado neste 17 de abril, ocoordenador de Sangue e Hemoderivados, Guilherme Genovez, explica sobre a importância da data e quais ações o Ministério da Saúde toma para o tratamento da doença.
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